![\"\"](\"https:\/\/royesh-scb.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/https___d1e00ek4ebabms.cloudfront.net_production_638a6718-0622-4bbf-aef5-37640d0f1e6d-400x225.avif\")
<\/p>\nLaut dem Bericht von Royesh Biotechnology of the Stem Cell hat die US-amerikanische Food and Drug Administration das Medikament Aducanumab zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit bei Patienten zugelassen, die sich im Fr\u00fchstadium der Krankheit befinden. Dieses Medikament ist ein monoklonaler Antik\u00f6rper mit dem Handelsnamen Aduhelm und wird von Biogen hergestellt. Dies ist das erste Mal in den letzten 17 Jahren, dass die FDA ein Medikament zur Behandlung einer neurodegenerativen Erkrankung zugelassen hat. Insgesamt ist dies die beste Nachricht, die die Menschheit in den 25 Jahren klinischer Forschung auf dem Gebiet der Alzheimer-Behandlung geh\u00f6rt hat. Die mangelnde Wirksamkeit dieses Medikaments in klinischen Studien hat jedoch dazu gef\u00fchrt, dass einige Experten immer noch nicht von seinen Vorteilen \u00fcberzeugt sind.<\/p>\n
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Die Alzheimer-Krankheit ist die h\u00e4ufigste neurodegenerative Erkrankung und betrifft etwa 2 Prozent der \u00e4lteren Bev\u00f6lkerung. Toxische Proteinablagerungen, sogenannte Amyloid-Plaques, sind eines der fr\u00fchen und wichtigsten Symptome der Alzheimer-Krankheit, die normalerweise mit Amyloid-Angiopathie im Gehirn verbunden sind. Fr\u00fche Daten aus klinischen Studien zeigten, dass Aducanumab Amyloid-Plaques wirksam beseitigte.<\/p>\n
Doch die Ergebnisse zweier Phase-3-Studien zeigten, dass Aducanumab die kognitiven F\u00e4higkeiten der Patienten nicht ausreichend verbesserte. Daher brachen die Pharmaunternehmen 2019 ihre Studien ab. Sechs Monate sp\u00e4ter, als sie die Ergebnisse \u00fcberpr\u00fcften, stellten die Unternehmen fest, dass Patienten, die die h\u00f6chste Dosis des Medikaments erhalten hatten, weniger kognitive F\u00e4higkeiten verloren hatten und weniger Amyloid-Protein-Ablagerungen im Gehirn aufwiesen als andere Patienten.<\/p>\n
Die Unternehmen beschlossen daraufhin, die beh\u00f6rdliche Zulassung des Medikaments anzustreben, doch im November 2020 stimmte der Verwaltungsrat der FDA dagegen. Das Medikament wurde jedoch diese Woche schlie\u00dflich von der FDA zugelassen, basierend auf der F\u00e4higkeit von Aducanumab, Amyloid-Plaques zu beseitigen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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